[VIP第1年] 指数:3
芯弃疾JX-8B数字化高灵敏ELISA芯片检测产品；应用范围：各种高灵敏多重免疫检测，可替代各种ELISA试剂盒，及其他免疫检测产品。
参考原理：通过量化异常水平的生物标志物来检测新生疾病过程是诊断和治干预的关键，以在出现继发性临床症状之前进行干预。蛋白质和核酸生物标志物的发现和验证已成为生物制药研究、靶向临床研究设计以及早期疾病诊断追求的主要驱动力。1–4由于蛋白质生物标志物提供了比核酸更多的下游信息内容，因此它们可能作为临床决策工具具有比较大的潜力。5据估计，人类蛋白质组来源于超过20,000个基因，且循环中有超过4000种分泌蛋白。6,7这些分泌蛋白中不到十分之一（375种）可以通过蛋白质测定技术可靠地测量。6在这些可测量的蛋白质中，几乎有一半（171种）已由美国食品药品监督管理局（FDA）批准的诊断测试，8个指出了蛋白质生物标志物对人类健康的重要性。芯弃疾JX-8B数字ELISA，每个医学实验室都能用的单分子检测；什么是数字ELISA检测速度快
芯弃疾JX-8B数字ELISA：芯弃疾JX-8B数字ELISA 具有超敏的优势：
超敏：芯弃疾.数字ELISA，与Simoa同样的检测方案，将检测结果二维化，使用成像方式，可精确量检测区多少个微球载体上发生免疫反应，具有阳性荧光信号，理论可达fg级；使用常规ELISA试剂，测试IL-6等演示指标，也可轻松达到亚pg级（0.2-0.5pg/mL)；使用显微图像处理方法，得到数万个磁珠中，阳性的个数和亮度，建立标准曲线，得到待测指标的浓度。极低浓度时，检测信息为数字化信号，有效提高检测灵敏度到0.2 pg/ml级； 国产数字ELISA产品芯弃疾JX-8B数字ELISA, 极速检测，快15min能完成 的ELISA检测！
芯弃疾JX-8B数字ELISA，每个生物/医学实验室都用得起的单分子免疫检测；
单分子的检测原理：由Simoa数字免疫分析法实现的超灵敏度已在先前讨论过。简而言之，类似免疫分析中的酶-底物反应是在相对较大的反应体积（50-100µL）中进行的，在信号生成步骤中稀释了产物分子。信号分子的扩散和稀释将灵敏度限制在皮摩尔范围内。相比之下，Simoa通过将单独标记的免疫复合物和底物限制在飞升大小的孔中，从而限制了荧光产物分子从酶-底物反应中的扩散。当单一酶标签催化底物转化为荧光产物时，产生的荧光团被限制在孔中，从而在短时间内产生可测量的荧光信号。
芯弃疾JX-8B数字ELISA产品
单分子POCT产品，帮您数字化高灵敏检测，且微量样本多重指标检测；
低成本便捷检测：数字ELISA芯片，分为手动版和自动版，其中手动版可以直接使用移液枪加液检测；更少可以使用单片4孔芯片（同时做4个test）、8孔芯片（同时做8个test）进行检测；（活动期8孔芯片只需要200元即可测试实验）；芯片内只需要微量样本(10-20ul)即可完成检测，所需要的试剂量也明显降低，且每个芯片孔内可同时检测2-4个检测指标，分摊下来检测成本有效降低；其中自动版可搭配小型多通道加样仪，也可以进行高通量的ELISA芯片同时检测。1）检测快速：数字ELISA芯片高敏检测试剂盒，搭配预埋的磁珠和荧光量子点试剂，整体反应在芯片的微小流道内进行，反应速度快、清洗速度快；更短只需要15-20min，就可以进行完整的检测流程，接近POCT检测产品，可以有效节省您的实验时间。2）高灵敏检测数字ELISA高灵敏度检测芯片，使用单分子免疫检测的原理（原理同simoa等产品，使用反应微球单分散阵列排布的原理，将反应信号进行单分子单分散检测），在快速、便捷检测的同时，仍能保持高灵敏度，常规指标轻松达到0.2-1pg/ml的灵敏度 芯弃疾JX-8B数字ELISA，极速检测，快15min就能完成的单分子免疫检测！
芯弃疾JX-8B单分子ELISA高敏检测产品具有开放的优势：
开放：可匹配各种免疫检测项目，兼容各种自行开发的试剂；
测试结果：国产普通荧光显微镜,科研或预研场景；
测试结果：国产低成本荧光显微镜拍摄
我们公司拥有专业的MEMS、微流控设计/加工能力。提供一站式单步工艺或完整器件的设计流片。我们提供的服务有：MEMS微纳加工，微流控芯片加工、设计，高灵敏免疫检测产品芯弃疾JX-8B单分子ELISA、单分子检测芯片、数字免疫层析POCT检测产品、滴液生成微球制备芯片等。 芯弃疾JX-8B数字ELISA，超敏检测，常规试剂可轻松达到0.2pg！科研用数字ELISA检测平台开发
芯弃疾单分子ELISA检测试剂盒，多重超敏检测，多重指标也能检测到亚皮克级！什么是数字ELISA检测速度快
芯弃疾JX-8B数字ELISA产品每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测SiMoA通过将单个酶产生的荧光团限制在极小范围内，从而能够检测到非常低浓度的酶标记物体积（~50fL），导致荧光产物分子的局部高浓度。为了在免疫测定中实现这种定位，在第二步中，将珠子加载到一个阵列为离散的微升大小的孔（图1C）。本研究中使用的2毫米宽阵列有~50,000个孔，孔径为μm，孔深为μm。加载后的阵列在含有荧光酶底物液滴的情况下，用橡胶密封圈密封。Rissin等人，第3页将每个微球隔离在飞升反应室中。具有单一酶的微球标记的免疫复合物在50飞升的反应室中产生局部高浓度的荧光产物（图1D）。通过使用标准显微镜光学系统获取阵列的时间变化荧光图像，可以区分与单一酶分子相关的微球（“开启”孔）和不与酶相关的微球（“关闭”孔）；补充图1显示了“开启”和“关闭”孔的荧光直方图。成像阵列可以成千上万的单个免疫复合物同时检测。通过测定供试品中的蛋白质浓度来确定计算含有珠子和荧光产物的孔数相对于含有珠子的孔数（图1D）。使用SiMoA，浓度是因此，我们称SiMoA应用于检测单个免疫复合物为数字ELISA。 什么是数字ELISA检测速度快
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