[VIP第1年] 指数:3
对于一般产品，包装只是为了将产品纳入其中，起到保护产品和美观大方即可；但是对于医用吸塑盒，它还需要考虑以下几点：
1.需为医疗器械/药品的使用和展示提供保护、识别以及专有性能、使用方便以及特殊的应用；
2.需了解产品的用途、尺寸、外形以及它的专有特征（例如锐边、尖点、易脆等）、配送环境、应用（便于医护人员洁净开启） 以及阻隔要求，对于选择合适材料以及成功设计包装非常重要。
所以说，医用吸塑盒的保护性能更广：
1.无菌：能够通过一种或多种方式对器械进行灭菌，而材料在规定时间内不被降解；
2.保存期：在产品的整个生命周期内，确保材料所谓屏障的稳定性；
3.环境方面：隔绝水分、空气、细菌、氧气；
4.物理方面：能够提供动态保护，抵抗冲击和磨损，并提供结构支撑。
医用吸塑盒的包装设计会影响到对医疗器械的保护，灭菌效果、无菌屏障、洁净开启都是一些包装应该考量的重要因素。
假如生产的医用吸塑包装产品出现问题，怎样判定责任？
而ISO13485认证规定，保障产品质量可追溯性，须保管订单及相关资料不低于3年。
ISO 13485认证的主要适用范围：
•目前生产自有品牌医疗器械但**终希望在欧盟市场以其名义上市的公司。✔
•设计、生产和组装医疗器械以及体外诊断医疗器械的咨询公司或者代理人以及医疗部件生产商。✔
•希望脱颖而出，并为进入欧盟准备承担未来体外诊断医疗器械规管义务的体外诊断医疗器械生产商。✔
可以说，拿到 ISO 13485认证的企业本身就具有一定实力，且对医疗器械生产或其相关产品生产有很高的标准。
苏州创捷包装印刷有限公司成立2013年5月份，是一家集开发、设计、生产、销售、服务于一体的专业医用吸塑包装定制生产厂家。 公司专注于医用吸塑包装、医疗器械吸塑托盘、TPU医用包装等多种产品的研发、生产与制造。为多家医疗器械制造商提供包装解决方案。 经过不断发展，企业机制不断完善，经济规模逐步扩大，基础设施和生产条件完善。全过于IS013485医疗器械质量管理体系和IS09001质量管理体系并严格执行管理，实行全过程品质监控；拥有万级洁净车间及先进的热成型设备；10多年经验的设计研发团队，能够快速提供定制化包装设计方案与个性化服务；经验丰富的设备操作技师和产品检测人员，能提供快速、准确地提供样品和大规模量产。 目前引进医用进口原材料，具备原材料生物相容性、灭菌适应性、耐老化报告。产品出货可提供初始污染菌及不溶性微粒检测报告，可根据不同要求进行实验检测，并出具检测报告。 公司本着“诚信经营、以人为本、创捷吸塑、匠人精神”的企业愿景，将以诚信的服务、优惠的价格服务每一个客户，并以医之匠心精神生产每一个产品，打造吸塑包装“盒”芯技术！
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