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广东医用吸塑盒售后保障 真诚推荐 苏州创捷包装印刷供应

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所在地: 江苏省
***更新: 2022-05-24 02:04:28
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产品详细说明

  医用吸塑盒的质量要求有哪些要点?


  创捷小编简单地总结了几点,以作参考!

 1. 必须适应有效的灭菌方式,例如ISO11134\ISO11135\ISO11137;

 2. 材料制造的时候必须高程度的减少颗粒的脱落,例如纤维,薄片;

 3. 标识开启的位置和方向,且开封位置方便使用者打开;

 4. 包装材料必须是医疗级原料且有效阻隔微生物和细菌;

 5. 包装不能够有被空气污染,纤维破损,广东医用吸塑盒售后保障,灰尘等外来物,微生物侵入的机会;

 6,广东医用吸塑盒售后保障.厂家生产车间必须是十万级无尘车间;

 医疗吸塑盒不管是从外观上还是性能上都非常适合医用,性价比高。以前很多医疗企业都喜欢用传统的纸塑袋封装,广东医用吸塑盒售后保障,不仅美观度达不到医疗吸塑和的效果,也不易于无菌开启和展示。


医用吸塑盒可以用于高价值医用产品。广东医用吸塑盒售后保障

其次要必须要满足相关法律法规,尤其是产品的说明书及标签的语言、用词等一定要满足YY/T0466等医疗器械法规,产品的初包装材质,中包装材质,外包装材质也要满足相关的国家标准;再者要综合市场需要,经销商的需求,医院使用医生的需求,国内市场的一般需求,海外客户的特殊需求等;再者是在有限的成本内做出比较好的包装方案,在满足上述需求的基础上,尽可能的降低成本,选择更加质量廉价的包装材料,为企业降低成本。医疗器械吸塑包装基本满足很多条件。广东医用吸塑盒售后保障医用吸塑盒是医药产业的重要组成部分。

  我们都知道,医用吸塑盒与透析纸密封是需要热合机器的。其中,热合过程也有讲究,还要通过一项剥离测试才能达标。

 医用吸塑盒的材质是PETG、PET、APET等医疗原材料。透析纸为医用涂胶纸-杜邦特卫强吸塑盖材Tyvek涂胶纸。

 进行热封过的医用吸塑盒用于医疗器械产品或着医用耗材、药品的包装,可对其灭菌,达到阻碍微生物效果、维持一定期限内的无菌内部环境!

作为医用吸塑盒的生产厂家,苏州创捷包装印刷有限公司坚持四不将就原则,即在原材料、生产过程、生产环境、服务方面做到尽善尽美。想要了解我们的资质与实力,敬请登陆官网观看更多产品信息!

医用吸塑盒常采用环氧乙烷灭菌,环氧乙烷灭菌不合格,问题常出在哪里?对于无菌医疗器械注册来说,相比辐照和湿热灭菌方式,环氧乙烷EO灭菌方式使用的更加普遍,在无菌医疗器械注册质量管理体系考核时,EO灭菌工艺及管控也是高频缺陷项之一。对于无菌医疗器械注册质量管理体系考核时,有关EO灭菌缺陷项通常包括如下几个方面:包括灭菌确认、仓储管理、灭菌过程控制、灭菌残留控制、文件管理、设备管理、人员管理、销售管理、采购管理、留样管理。如何为你的医用吸塑盒选择加工工艺?

3某植入物类产品的中包装(彩盒),由于封边结构设计的不合理,导致中包装大批量开胶,无法销售,导致经销商投诉退货;解决方案:此类产品的中包装改进包装结构,设计时也应考虑供应商加工的过程,从设计上避免粘胶处受力太大导致的脱胶,包装设计完成后应对产品进行包装系统确认。4.某植入物类产品的包装防伪标签,由于粘胶黏度过大,医护人员带着医用手套时,不易快速撕开防伪标签。导致经销商亲自到本司投诉防伪标签,强烈要求改进设计方案;解决方案:此类产品的包装防伪标签改进设计方案,试装实验。万级洁净间,充分保证医用吸塑盒生产医用吸塑盒产品的需要。山西医用吸塑盒服务保障

医用吸塑盒包装检验的要求有哪些?广东医用吸塑盒售后保障

然而,我国无菌医疗器械包装标准体系的发展也遇到了一些不顺。早在 2006 年前,国际标准化组织就着手修订了 ISO 11607,将其修订成 ISO11607-1:2006《**终灭菌医疗器械的包装第 1 部 分:材料、无菌屏障系统、包装系统的要求》和 ISO 11607-2:2006《终灭菌医疗器械的包装 第 2 部分:成形、密封和装配过程的确认要求》两个部分,使其适应当前技术发展的需求。2010 年,我国将ISO 11607:2016 系列标准转化成GB/ T 19633.1和GB/T 19633.2并上报。但因各种原因, 直到 2015 年底两项国家标准才得以发布。这两项国家标准的发布,标志着我国无菌医疗器械标准体系与国际标准体系接轨。广东医用吸塑盒售后保障

  苏州创捷包装印刷有限公司成立2013年5月份,是一家集开发、设计、生产、销售、服务于一体的专业医用吸塑包装定制生产厂家。

  公司专注于医用吸塑包装、医疗器械吸塑托盘、TPU医用包装、抗静电吸塑托盘等多种产品的研发、生产与制造。为多家医疗器械制造商提供包装解决方案。

  经过不断发展,企业机制不断完善,经济规模逐步扩大,基础设施和生产条件完善。过于IS013485医疗器械质量管理体系和IS09001质量管理体系并严格执行管理,实行全过程品质监控;拥有万级洁净车间及先进的热成型设备;10多年经验的设计研发团队,能够快速提供定制化包装设计方案与个性化服务;经验丰富的设备操作技师和产品检测人员,能提供快速、准确地提供样品和大规模量产。

  目前引进医用进口原材料,具备原材料生物相容性、灭菌适应性、耐老化报告。产品出货可提供初始污染菌及不溶性微粒检测报告,可根据不同要求进行实验检测,并出具检测报告。

  公司本着“诚信经营、以人为本、创捷吸塑、匠人精神”的企业愿景,将以***的产品、优惠的价格服务每一个客户,并以医之匠心精神生产每一个产品,打造吸塑包装“盒”芯技术!


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