[VIP第1年] 指数:3
另外，洁净环境不等于微生物含量的可控。这一点是微电子行业与医疗器械行业对初包装要求的明显的区别。除了环境因素外，人、机、料、法对产品的影响不可忽视，稍有不慎就会造成菌团数（CFU）超标。苏州创捷会始终贯彻我们的四不将就，在每一个环节都进行细致的检查，以确保医用吸塑包装达到行业规定标准。我们苏州创捷包装印刷有限公司对这方面是极其重视的。我们即使是在客户没有要求的前提下也会对生产的医用吸塑包装进行有效的初始污染菌控制。
维护洁净室环得培训哪些内容？
1、人员在洁净室内工作，由于外皮细胞连续不断地被新细胞替换，人的外层皮肤不断地向四周环境释放粒子污染洁净室。因此进入洁净室前人员要按照规章制度穿戴整齐洁净服、无尘靴、无尘口罩、无尘手套等。
2、在污染控制领域，化妆品常常会造成问题。所以，洁净室一般不允许使用化妆品。
3、受控洁净区及洁净室都是禁止吸烟的。即使停止吸烟后，粒子仍会停留在气管和肺中，并不停地从人体内向周围空气中散发。因此进人洁净室之前1小时内禁止吸烟。
4、未经洁净处理，任何东西都不可以带入洁净区域内，以免给洁净区造成污染。
5、由于许多污染问题是因为缺少必要的知识才造成的，所以只有受过洁净室工作培训的人员，才能进入洁净室。洁净室工作人员应该接受各种污染控制知识的正式培训。洁净室内的工作人员，必须清楚了解其需要遵循的步骤以及不应进行的活动。
6、洁净区内的生产人员应该清楚，由于他们工作的性质，自己的私生活会因此受到一些限制，比如工作中不能吸烟、饮水、吃东西。
7、对包括清洁人员和维护人员在内的所有人员，都应进行定期培训。对从事无菌产品生产的员工的培训内容还应包括卫生要求及微生物基础知识。
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