输注器具不会吸附和破坏药物的有效成分,药物中的杂质和其它性质不会改变。针对浸出物研究,要对输注器具的材料有一个充分的认识。了解已知物质和可能存在的未知成分,模拟临床使用条件进行提取研究,确定已知物质和未知物质扫描。确定药液中是否含有浸出物,并对此进行验证及浸出物检测,风险评估。针对输注器具的吸附性研究,要充分结合药物临床使用情况进行临床模拟输注。通过对比试验,实验组至少3批。确定药物的含量、有关物质、pH值、不溶性微粒等指标是否超过限度。山东大学淄博生物医药研究院可为医药企业和相关健康产业提供从研发到产业化的“一站式”完整技术服务。淄博药包材研究检测中心

样品加标溶液2待测样品溶液,加入目标元素浓度80%的待测元素的对照品溶液,溶解或消化同样品制备过程。无标样品溶液:按样品溶液制备方法进行溶解或消化。要求:加标样品溶液1的三次重复测量的平均值在标准溶液重量测量获得的平均值的±15%以内。加标样品溶液2的重复测量值的平均值应小于标准溶液的信号强度或值。【注:使用未加标样品溶液修正每个加标溶液的所得值。】Singh和Silke等人也发表了强制降解试验的方法。一项描述了20家主要制药公司常见的压力测试实践的基准研究已经发表。淄博原料药包材相容性研究公司山东大学淄博生物医药研究院每年为超500家医药企业提供专业技术服务(淄博医药企业实现全覆盖)。

对于特定输注器具中可能残留的(MDI、TDI)对二苯基甲烷-4,4’-二异氰酸酯、甲苯-2,4-二异氰酸酯、甲烷-2,6-二异氰酸酯分析方法进行开发。标准中针对样品的前处理方法已十分成熟,本文主要针对检测方法进行优化,将较大缩短分析时间。一次性使用聚氨酯输注器具二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)残留量测定方法(Determinationofresidualofdiphenylmetdiisocyanate(MDI)fromthermoplasticpolyurethaneinfusionequipmentsforsingleuse)中色谱条件:01色谱柱:C18柱,柱长150mm,内径4.6mm或等效柱;02柱温:30℃;03进样量:5.0μL;04流速:1.5mL/min;05激发波长:254nm,发射波长:412nm;06流动相A:乙腈;流动相B:缓冲溶液,该方法的优化较大的节约了分析时间,将分析时间由40min左右缩短至7min,提高了效率、节约了成本。
该分析方法的难点:补液盐中氯化钾、氯化钠药用辅料占比较高,氯离子含量较大,在使用离子色谱法对亚硝酸盐草酸盐定量的过程中会严重干扰亚硝酸盐出峰;采用Ag预处理柱难以去除氯离子,无法做到准确定量;而且亚硝酸盐易氧化,因此,该样品的前处理及分析方法开发面临极大的挑战。解决方法及色谱条件:针对该项目,要做到既能消除因氯离子过高而对亚硝酸盐出峰造成的影响,又要做到不影响草酸盐的含量。因此,在方法开发过程中,决定加入合适浓度的氟化银来解决这一问题。研究院致力于打造“面向鲁中、服务山东、辐射全国”的区域性医药技术创新与资源共享中心。

举例说明一下。移液时温度为26℃,吸量管校准温度是20℃,由于液体的体积膨胀远远大于吸量管本身的膨胀,故此处只考虑液体的体积膨胀,供试品溶液(溶剂为水)膨胀系数与水接近,水的膨胀系数为0.00021℃-1,因此产生的体积增量为10×0.00021×6=0.0126(mL),体积变化近似为矩形分布(落在区间内任一处的可能性相同)。再如,通过多次重复移液,称取移液重量的方式来评定单标线吸量管体积示值的重复性的标准不确定度时,可以通过对测量值进行统计分析的方法得到不确定度,是典型的A类标准不确定度,此时可以用A类评定的基本方法,贝塞尔公式法进行标准不确定度的评定。研究院按照CNAS和GMP、GLP要求建立了质量管理体系以实现全过程质量管理。淄博注射剂原辅料相容性检测机构
研究院为制药设备厂家提供新机型试验及展示推广服务,收集使用方反馈的改进意见,推动制药设备改进升级。淄博药包材研究检测中心
半定量研究过程依托于质谱类仪器,结合GCMSMS-NIST数据库,UHPLC-Q-TOF高分辨液质数据库及研究院药包材相容性研究中心自建数据库进行可提取物的半定量筛查。同时根据指导原则中列出的高风险种类化合物,并结合半定量筛查结果,确定潜在高风险的浸出物。通过查询浸出物毒理数据,确定PDE值,进一步使用(HS)GC-FID,HPLC-PDA,GCMSMS,LCMSMS,UHPLC-Q-TOF,ICPMS进行专属性靶向筛查。结合指导原则与研究院药包材相容性研究中心数据库,常见药包材中的有机添加剂包括但不限于抗氧剂、抗氧剂降解产物、塑化剂、润滑剂、二甲基环硅氧烷、多环芳烃等。淄博药包材研究检测中心
文章来源地址: http://yyby.m.chanpin818.com/yyxmhz/deta_25707131.html
免责声明: 本页面所展现的信息及其他相关推荐信息,均来源于其对应的用户,本网对此不承担任何保证责任。如涉及作品内容、 版权和其他问题,请及时与本网联系,我们将核实后进行删除,本网站对此声明具有最终解释权。