IgE是什么?与过敏有什么关系?过敏,全球第六大慢性疾病,全世界有30%至40%的普通人被过敏问题困扰,约有2.5亿人食物过敏,3.58亿人喘症,4亿人患有过敏性鼻炎。世界卫生组织早已把过敏性疾病列为21世纪重点研究和防治的疾病之一。过敏群体暴增,患病人群数以亿计。这其中包括我国同样正在经历过敏性疾病患病人群从稀少到众多的发展,严重影响患者的生活质量,为社会带来沉重的经济负担,随着环境和生活方式的改变,不少人群面临着过敏性疾病的重大冲击。近几年来,IgE一词逐渐进入我们的视野,也给不少人带来一定的困扰。IgE与过敏性疾病到底有什么关系,IgE升高有没有必要引起重视。多克隆抗体可以通过亲和层析或凝集素亲和纯化方法进行纯化,以获得较高纯度的抗体。山东IgG抗体研发团队
19世纪后期,Von Behring及其同事Kitasato研究发现,用白喉或破伤风免疫动物后可产生具有中和有害素作用的物质,称之为antitoxin,随后引入“抗体”一词来泛指抗有害素类物质。抗体(antibody,Ab)是B细胞接受抗原刺激后增殖分化为浆细胞所产生的糖蛋白,主要存在于血清等体液中,是介导体液免疫的重要效应分子,能与相应抗原特异性结合,发挥免疫功能。1937年,Tiselius和Kabat用电泳方法将血清蛋白分为白蛋白、α1、α2、β及γ球蛋白等组分,并发现抗体主要存在于γ区,因此抗体又被称为γ球蛋白。南京PRR11多克隆抗体公司排行单克隆抗体的研究已经取得了明显的进展。
抗体特性和功能:正常人血清lgD浓度很低,仪占血清Ig总量的0.2%。IgD可在个体发育的任何时间产生。5类lg中,IgD的铰链区很长,易被蛋白酶水解,故其半衰期很短(只3天)。lgD分为两型:血清型IgD的生物学功能尚不清楚;膜结合型IgD(mlgD)构成BCR,是B细胞分化发育成熟的标志,未成熟B细胞只表达mlgM,成熟B细胞可同时表达mlgM和mIgD,称为初始B细胞(naive B cell)。活化的B细胞或记忆性B细胞表面的mlgD会逐渐消失。IgE是正常人血清中含量很少的Ig,血清浓度极低,约为5×10-5mg/ml。IgE主要由黏膜下淋巴组织中的浆细胞分泌。其重要特征为糖含量较高。IgE为亲细胞抗体,其CH2和CH3结构域可与肥大细胞和嗜碱性粒细胞上的IgE高亲和力Fc受体结合,引起I型超敏反应。此外,IgE与机体的抗寄生虫免疫相关。
抗体(antibody,Ab):是由抗原进入机体刺激B细胞分化增殖为浆细胞而合成并分泌的一类能与相应抗原发生特异性结合并产生免疫效应的含有糖基的球蛋白。抗体分布于体液(血液、组织液及粘膜的外分泌液)中,主要存在于血清内。1964年世界卫生组织召开会议,将具有抗体活性及化学结构与抗体相似的球蛋白统称为免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)。免疫球蛋白除分布于体液中之外,还可存在于B细胞膜上。现代免疫学认为,抗体与免疫球蛋白是等同的概念;只是抗体侧重于其生物学活性的描述,而免疫球蛋白侧重强调其化学结构。多克隆抗体通常由多个不同的B细胞克隆产生,这些细胞分别产生针对不同抗原的抗体。
单克隆抗体的大量制备主要采用动物体内诱生法和体外培养法。(1)体内诱生法取BALB/c小鼠,首先腹腔注射0.5ml液体石蜡或降植烷进行预处理。1-2周后,腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖,并产生和分泌单克隆抗体。约1-2周,可见小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水,即可获得大量单克隆抗体。(2)体外培养法将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中,杂交瘤细胞产生并分泌单克隆抗体,收集培养上清液,离心去除细胞及其碎片,即可获得所需要的单克隆抗体。但这种方法产生的抗体量有限。各种新型培养技术和装置不断出现,极大提高了抗体的生产量。单克隆抗体的研究有助于了解免疫系统的功能。IgM抗体研发团队
单克隆抗体的研究有助于开发个体化的医疗方案。山东IgG抗体研发团队
抗体介导I型超敏反应。IgE为亲细胞抗体,可通过其Fc段与肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面的IgE高亲和力Fc受体结合,使其致敏。当相同的变应原再次进入机体时,可以直接与致敏靶细胞表面的特异性IgE结合,促使这些细胞合成和释放生物活性物质,引起I型超敏反应。在人类,lgG是能够通过胎盘的抗体。胎盘母体一侧的滋养层细胞可表达一种特异性的IgG输送蛋白,称为FcRn。IgG可选择性地与FcRn结合,从而转移到滋养层细胞内,并主动进入胎儿的血循环中。IgG穿过胎盘的作用在于这是一种重要的自然被动免疫机制,对于新生儿抗传染具有重要意义。另外,sigA可通过呼吸道和消化道的黏膜,在黏膜局部免疫中发挥重要的免疫防御作用。山东IgG抗体研发团队
文章来源地址: http://yyby.m.chanpin818.com/swzp/ktky/deta_20560785.html
免责声明: 本页面所展现的信息及其他相关推荐信息,均来源于其对应的用户,本网对此不承担任何保证责任。如涉及作品内容、 版权和其他问题,请及时与本网联系,我们将核实后进行删除,本网站对此声明具有最终解释权。