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***做实验需要用正常的细胞摸索合适的细胞密度和培养时间，确定之后再加实验组，同时如果条件允许，设置一组已知高迁移性的细胞作阳性对照。注意细胞小室内外培养基的比例，不要使小室外培养基超过小室内培养基液面。观察细胞时一定要擦去小室内部贴在膜上的细胞。 默克提供的相关产品： Millicell®细胞培养小室：PET膜悬挂式或PCF膜站立式，膜孔径为5 μM或8 μM 药物跨内皮细胞渗透性实验 实验目的： 研究某种药物分子穿透内皮细胞的渗透率哪家血清是有正规授权的？闵行区Transwell小室细胞培养咨询报价
c ) 用无血清的冷培养基稀释ECM 胶至2 0 µ g/mL ，以5-10µg/cm2的密度加入到细胞小室的上层（按照ECM产品说明书的推荐比例和体积），轻轻摇晃使胶均匀铺在膜上。以上操 作在冰上进行。 d)立即将铺好ECM胶的细胞小室置于培养板中，于37°C孵育1小时，ECM胶可由液体凝成固体，吸走多余的或者未凝的胶。细胞用PBS清洗一次，EDTA或者0.05%胰酶消化，然后用包含5%BSA的无血清培养基中和，1500rpm离心5-10min。用无血清培养基重悬细胞，调整细胞密度至0.5-2.0x106cell/ml。徐汇区培养小室细胞培养批发上海益启生物***订购方便。
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