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对于特定输注器具中可能残留的（MDI、TDI）对二苯基甲烷-4,4’-二异氰酸酯、甲苯-2,4-二异氰酸酯、甲烷-2,6-二异氰酸酯分析方法进行开发。标准中针对样品的前处理方法已十分成熟，本文主要针对检测方法进行优化，将较大缩短分析时间。一次性使用聚氨酯输注器具二苯甲烷二异氰酸酯（MDI）残留量测定方法（Determinationofresidualofdiphenylmetdiisocyanate（MDI）fromthermoplasticpolyurethaneinfusionequipmentsforsingleuse）中色谱条件：01色谱柱：C18柱，柱长150mm，内径4.6mm或等效柱；02柱温：30℃；03进样量：5.0μL；04流速：1.5mL/min；05激发波长：254nm，发射波长：412nm；06流动相A：乙腈；流动相B：缓冲溶液，该方法的优化较大的节约了分析时间，将分析时间由40min左右缩短至7min，提高了效率、节约了成本。山东大学淄博生物医药研究院领域：生物医药、健康医疗、功能食品开发及相关大数据开发与应用等。淄博注射剂给药器具相容性研究检测中心
评定基于以下信息：技术机构发布的量值；有证标准物质的量值；标准证书；仪器的漂移；经检定的测量仪器的准确度等级；根据人员经验推断的极限值等。不确定度A类评定与B类评定只只是指评定方法不同，但它们同等重要，地位平等。每个不确定度分量，不管是A类还是B类都应包含三个方面的基本信息：数值大小、分布特征和自由度。测量不确定度应考虑的内容：被测量定义、测量仪器、测量环境、测量人员、测量方法等方面考虑，特别要注意对测量结果影响较大的不确定度来源。淄博药包材研究服务山东大学淄博生物医药研究院：2021年，被纳入国家药品监督管理局药品监管科学研究基地。
注射剂包材相容性研究，重点建设以下四项评价指标：相容性阈值的设定、确定准确提取条件、待检测物质谱、毒理评估的相关指标。注射剂滤芯相容性研究：主要研究注射剂过滤灭菌系统的相容性，包括滤芯材料的溶出研究、滤芯与药物的相互作用、滤芯中潜在有毒添加剂的研究以及安全性评价。重点制定以下评价指标：相容性阈值的设定、待检测物质谱、压力温度等极限参数等。注射剂组件相容性研究：在注射剂组件研究相容性研究中，基于生产工艺和设备，评价一次性使用系统的优势及劣势，然后充分考察供应链和供应商管理的合规性。
建设与试运营时期2014年10月8日，招聘专职技术服务员工。2014年3月28日，研究院召开理事会第四次会议，审议2014年试运行工作计划和首批成果转化项目。2013年9月28日，实验仪器全部到位并进行安装调试，研究院初步试运行。2013年6月28日，生物医药公共技术服务平台工程完工。2013年3月9日，研究院召开理事会第三次会议，确立研究院内部机构设置和技术团队组建模式。2012年12月25日，山东大学淄博生物医药研究院注册成立。2012年4月7日，启动生物医药公共技术服务平台工程建设。山东大学淄博生物医药研究院到位经费7400余万元，合作建立院企实验室7家。
2011年7月7日，研究院召开理事会第二次会议，成立研究院建设筹备小组，制定研究院和平台建设规划方案。2011年4月11日，研究院召开理事会会议,审议通过研究院章程，选举理事长、副理事长、院长及副院长。2010年9月8日，淄博高新区管委会、山东大学签订“关于共建山东大学淄博生物医药研究院协议”。技术研究与服务体系：研究院功能实验室占地面积1.2万㎡，分为技术研发与中试研究两大板块，共设有15个功能单元(在建3个)，拥有大中型仪器设备900余台(套)，设备总投资近1亿元。山东大学淄博生物医药研究院具有良好的信誉和较高的服务水平。淄博药械包材研究服务
山东大学淄博生物医药研究院：在同行业中率先引进国际有名信息化实验室管理系统。淄博注射剂给药器具相容性研究检测中心
此次能力验证的顺利通过，客观地反映出我院目前的检验检测能力，保证实验室分析检测数据的有效性、准确性，有助于我院在日常药品残留溶剂检验方面的技术提升和质量规范。山东大学淄博生物医药研究院（淄博高新区生物医药研究院）是由淄博高新区管委会联合山东大学共同建设的政产学研用一体化的药物与健康产品研发和技术服务机构，成立于2012年12月，具有单独法人资格。2020年，被科技部认定为“国家技术企业”、省科技厅认定为山东省首批“省级新型研发机构”。淄博注射剂给药器具相容性研究检测中心
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